此外，开门结合各种研究手段，与多学科领域相结合、相互佐证给出完美的实验证据来证明自己的观点更显得尤为重要。

图3 光诱导电子转移生成阴离子自由基光诱导电子转移前后Zr-PDI晶体的(a)紫外-可见-近红外吸收光谱，办上办错(b)荧光光谱。该课题组前期曾报道以莱啉系Quaterrylenediimide（QDI）、门办Terrylenediimide（TDI）为核的光热试剂，门办分别发表于Angew.Chem.Int.Ed. 2019,58,1638–1642;ACSNano 2017,11,3797–3805;Sci.Bull.,2018,63, 101-107 等杂志。

由于Zr-PDI本身的缺电子性，预约Zr-PDI可以与胺类蒸汽发生光诱导电子转移，生成阴离子自由基Zr-PDI•–。主要从事荧光纳米材料的精准构建与应用研究，时办市中生集包括特异性荧光分子标记、时办市中生集生物分子高效运载、有害气体以及金属的特异性检测、超敏感刺激响应性等应用研究。今日（3）高效的光热转化性能。

苝酰亚胺是一种光、起全热和化学稳定性优异的荧光染料，其阴离子自由基具有强烈的近红外吸收特点。小学【前言】近红外光热材料通过抑制辐射跃迁将吸收的近红外光转化为热能。

同时也具有极高的气体吸附能力，中办当吸附高沸点的胺类蒸汽时，可通过光诱导电子转移效应产生极高稳定性阴离子自由基（Zr-PDI•–）。

图5光热转化性质 (a)Zr-PDI•–的光热转化示意图，理身(b)光热转化曲线，理身(c)不同功率下Zr-PDI•–的升温曲线，(d)Zr-PDI•–的光热稳定性测试，(e)Zr-PDI•–的光热成像测试。【小结】综上所述，份证该工作首次报道了一种原位生长自牺牲模板的策略制备具有高比表面积和多级孔结构的N,S共掺杂多孔碳材料。

欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，开门投稿邮箱:[email protected].投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaorenVIP.。合适的孔道结构工程可以提高碳基材料的比表面积，办上办错提高活性位点的暴露几率，从而提高催化活性。

制备得到的多孔碳材料表现出优异的ORR催化性能，门办在锌-空气电池中比Pt/C表现出更好的阴极性能。预约聚合物P4VP-Cd的合成及其碳化制备N,S掺杂多孔碳催化剂NSC-1000。